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山西市場監管局

山西省市場監管局調研長治農村食品市場

  • 《醫療器械臨床試驗質量管理規范》第七條規定:“質量檢驗結果包括自檢報告和具有資質的檢驗機構出具的一年內的產品注冊檢驗合格報告”。對于其中檢驗機構的一年內的產品注冊檢驗合格報告,在多中心開展臨床試驗的情形,是以檢驗報告出具時間至臨床試驗牽頭單

  • 隨著特殊食品產業的快速發展和產品注冊備案工作的深入開展,特殊食品驗證評價工作需求不斷提升。為充分發揮科研院所、檢驗機構、醫療機構等社會資源優勢,滿足企業對驗證評價工作需求,進一步貫徹落實“放管服”要求,經廣泛征求社會各方意見,國家食品藥品監

  • 為深入貫徹落實中央關于高質量發展的實施意見,省委經濟工作會議、全省“兩會” 精神,《山西省人民政府關于印發山西省國家標準化綜合改革試點工作方案的通知》(晉政發〔2019〕25號)、《山西省標準化體系建設發展規劃(2016-2020年)》(晉

  • 為加強網絡餐飲服務食品安全監督管理,保證餐飲食品安全,保障公眾身體健康,國家食品藥品監督管理總局制定頒布了《網絡餐飲服務食品安全監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。該《辦法》將于2018年1月1日起施行?,F就有關問題解讀如下: 一、為什么要

  • 一、《決定》調整有關事項的適用范圍有哪些? 《決定》調整進口藥品注冊管理有關事項的適用范圍包括在中國進行的國際多中心藥物臨床試驗(以下簡稱MRCT)申請、化學藥品新藥以及治療用生物制品創新藥進口臨床和進口上市注冊申請。 二、與現行做法相比,

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